安罗替尼
福可维(Anlotinib)
一种国产多靶点激酶抑制剂:掐断肿瘤"拉血管补给线"的信号(VEGFR 等),饿住肿瘤,用于晚期肺癌、软组织肉瘤等;由正大天晴(中国生物制药)研发。
作用机制
一句话比喻
肿瘤要长大,得先给自己"拉几条供血的管道"(新血管)。血管细胞上有个叫 VEGFR 的"信号接收器",收到"长血管"的信号就开工。安罗替尼卡住这个接收器(还有其他几种激酶),新血管长不出来,肿瘤就像被断了补给线,难以壮大。
通俗版
肿瘤长大需要新长出的血管来供血供养(血管新生)。促血管信号接上血管细胞上的 VEGFR 受体后,就会催生新血管。安罗替尼是一种多靶点激酶抑制剂,它同时卡住 VEGFR、FGFR、PDGFR、c-Kit 等多种激酶,既阻断肿瘤血管新生,又抑制肿瘤细胞增殖。它是国产广谱多靶点抑制剂,除 VEGFR 外还抑制 FGFR、PDGFR、c-Kit,用于非小细胞肺癌、软组织肉瘤、小细胞肺癌等。
进阶版
安罗替尼是一种口服的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,作用于 VEGFR-1/2/3、FGFR、PDGFR 及 c-Kit 等。它通过抑制 VEGFR 阻断肿瘤血管新生,并抑制多条促增殖信号,因此对非小细胞肺癌、小细胞肺癌、软组织肉瘤等多种肿瘤有效。由正大天晴(中国生物制药)自主研发。
- 肿瘤想长大,需要新血管来"供血供养"
- VEGF 信号接上血管细胞的 VEGFR,催长新血管
- 这个药卡住 VEGFR(还有 FGFR 等)
- 新血管长不出来
- 肿瘤断了"补给线",生长受抑
适应症(按获批地区)
中国 · NMPA截至 2025
- 晚期非小细胞肺癌(NSCLC,三线)
- 小细胞肺癌(SCLC)
- 软组织肉瘤
- 甲状腺髓样癌 等
各地区获批适应症以当地最新官方说明书为准;本页为科普性归纳,不代表在所有地区均可获得。
作用靶点
血管内皮生长因子受体(VEGFR)等多种激酶受体
血管细胞上的"长血管信号接收器";被激活后促使长出新血管,给肿瘤供血供养。